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Am 12. September meldete das Unternehmen unmittelbar nach US-Börsenschluss, dass die FDA dem Morphosys-Wirkstoff Tulmimetostat zur Behandlung von Gebärmutterkrebs den Fast-Track-Status erteilt habe. Solche Maßnahmen ergreift die amerikanische Arzneimittelbehörde, wenn die Entwicklung und Prüfung von Wirkstoffen, die zur möglichen Behandlung schwerwiegender Erkrankungen oder Deckung eines ungedeckten medizinischen Bedarfs eingesetzt werden könnten, erleichtert und beschleunigt werden sollen. Morphosys, das diesen Status bereits bei zwei anderen klinischen Programmen erhalten hat, berichtet bei Tulmimetostat von sehr vielversprechenden vorläufigen Ergebnisse einer Studie. Die Entscheidung der FDA unterstreiche zudem das Potenzial des Wirkstoffs für eine Patientengruppe, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gebe.